La Procuraduría General de la Nación abrirá una investigación hacia el ministro de Salud, Guillermo Alfonso Jaramillo, y a su predecesora, Carolina Corcho, por un aparente incumplimiento de sus funciones, que habría derivado en la escasez de medicamentos en el país durante lo corrido del año.
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Esta decisión en contra del actual funcionario y a la exfuncionaria se tomó en la Sala Disciplinaria de Instrucción del Ministerio Público, la cual tiene la labor de llegar a las razones por las cuales se presentó un retardo injustificado por parte de ambos investigados en relación con las decisiones para confrontar la situación, lo que derivó en una afectación directa en la salud de los colombianos y en la interrupción de varios tratamientos médicos.
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Esta investigación, así las cosas, también cobija a Claudia Marcela Vargas, quien funge como directora de Medicamentos y Tecnología en Salud.
El proceso se abrió luego de que la Procuraduría, desde julio, "indagó por los retrasos en el trámite para la expedición de registros sanitarios para la producción o comercialización de moléculas que estaban desabastecidos o en riesgo de estarlo".
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Según la entidad de vigilancia, lo que se busca esclarecer es si se cometió alguna conducta indebida por parte de Jaramillo y Corcho, la cual puede ser calificada por el organismo como una falta disciplinaria para, a posteriori, definir si se actuó al amparo de alguna causal de exclusión de responsabilidad.
Medicamentos.
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Para avanzar con la investigación, se solicitaron varias pruebas, "entre ellas las publicaciones hechas para advertir la escasez, la política diseñada para garantizar el suministro correspondiente de medicamentos y la coordinación con otros sectores para superar la situación".
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El proceso por la escasez de medicamentos en el país se ha venido adelantando en el Ministerio Público desde el mes de marzo, cuando el órgano de control abrió un proceso de indagación preliminar contra funcionarios del Minsalud y del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima).
Para ese entonces, se le solicitó a Invima aportar el número de "solicitudes de registro para producción, comercialización e importación de medicamentos, las fechas en las que fueron hechas, los datos de las personas encargadas de esos trámites y los planes y estrategias para superar el atraso en la expedición de los registros sanitarios pendientes".
PORTAFOLIO
*Con información de EL TIEMPO - JUSTICIA
